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摘要
? ? ? 我們展示了在平面藍(lán)寶石上使用磷酸、熔融氫氧化鉀、氫氧化鉀和乙二醇中的氫氧化鈉生長(zhǎng)的纖鋅巖氮化鎵的良好控制結(jié)晶蝕刻,蝕刻速率高達(dá)3.2mm/min。晶體學(xué)氮化鎵蝕刻平面為0001%,1010%,1011%,1012%和1013%。用場(chǎng)效應(yīng)掃描電子顯微鏡觀察垂直的1010%平面看起來(lái)非常光滑。活化能為21千卡/摩爾,表明反應(yīng)速率有限的蝕刻。
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介紹
? ? ? 目前對(duì)第三族氮化物的大多數(shù)處理是通過(guò)干法等離子體蝕刻完成的,干法蝕刻有幾個(gè)缺點(diǎn),包括產(chǎn)生離子誘導(dǎo)損傷3和難以獲得激光所需的光滑蝕刻側(cè)壁。典型的均方根均方根。干法蝕刻產(chǎn)生的側(cè)壁粗糙度約為50納米,盡管最近有報(bào)道稱均方根粗糙度低至4–6納米。光電增強(qiáng)電化學(xué)PEC。濕法刻蝕也被證明可以刻蝕氮化鎵GaN。還報(bào)道了氮化鎵的解理面,生長(zhǎng)在藍(lán)寶石襯底11上的氮化鎵的均方根粗糙度在16納米和生長(zhǎng)在尖晶石襯底上的氮化鎵的均方根粗糙度在0.3納米之間變化。
? ? ? 在本文中,我們使用乙二醇代替水作為氫氧化鉀和氫氧化鈉的溶劑,因此我們能夠使用90℃至180℃的溫度。這些溫度超過(guò)了水的沸點(diǎn),比以前參考文獻(xiàn)中使用的溫度高得多。通過(guò)這樣做,我們開發(fā)了一種兩步工藝,將晶體表面蝕刻成ⅲ族氮化物。
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實(shí)驗(yàn)
? ? ? 熔融的KOH和熱磷酸H3PO4,已經(jīng)顯示出在GaN的c面中的缺陷位置蝕刻凹坑。報(bào)道了凹坑的刻面對(duì)應(yīng)于GaN的$ 3032%面。我們觀察到通過(guò)在160℃以上的H3PO4中、在180℃以上的熔融KOH中、在135℃以上的溶于乙二醇的KOH中以及在180℃溶于乙二醇的NaOH中蝕刻,形成了具有對(duì)應(yīng)于各種GaN晶面的刻面的蝕刻凹坑。所有六邊形蝕刻坑共享一個(gè)公共基底,即112 0方向,但與c平面相交的角度多種多樣。這是因?yàn)檫@些面實(shí)際上是由兩個(gè)或多個(gè)相互競(jìng)爭(zhēng)的蝕刻平面產(chǎn)生的,這在高分辨率場(chǎng)效應(yīng)掃描電子顯微鏡中可以看到FESEM圖中的圖像1。使用熱電偶監(jiān)控蝕刻劑溫度,精確到5℃以內(nèi)。H3PO4中的蝕刻坑密度約為2X106 cm -2,含氫氧化物蝕刻劑中的蝕刻坑密度約為6X107 cm-2。
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結(jié)果和討論
? ? ? 晶體蝕刻工藝中的兩個(gè)蝕刻步驟中的第一個(gè)用于建立蝕刻深度,并且可以通過(guò)幾種常見的處理方法來(lái)執(zhí)行。在第一步中,我們使用了幾種不同的處理方法,包括氯基等離子體中的反應(yīng)離子蝕刻、氫氧化鉀溶液中的PEC蝕刻和劈裂。第二步是通過(guò)浸入能夠晶體蝕刻氮化鎵的化學(xué)物質(zhì)來(lái)完成的。該蝕刻步驟可以產(chǎn)生光滑的結(jié)晶表面,并且可以通過(guò)改變第一步驟的取向、化學(xué)試劑和溫度來(lái)選擇特定的蝕刻平面。
? ? ? 圖1和2所示的蝕刻速率。3–5垂直于生長(zhǎng)方向測(cè)量,即在“水平”c平面上。對(duì)于“垂直”平面,例如1010%平面,該平面的實(shí)際蝕刻速率等于測(cè)量的蝕刻速率。然而,對(duì)于非垂直平面,平面的蝕刻速率實(shí)際上小于測(cè)量的蝕刻速率。例如,垂直于1012%平面的蝕刻速率是圖4所示的蝕刻速率乘以cos(46°),因?yàn)?012%平面與垂直的1010%平面相交成46度角。
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圖1?氮化鎵c面位錯(cuò)蝕坑的高分辨率場(chǎng)效應(yīng)掃描電鏡圖像,通過(guò)在10%重量氫氧化鉀中蝕刻產(chǎn)生,溶解在乙二醇中,溫度為165℃。
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圖4?磷酸中氮化鎵蝕刻率的阿倫尼烏斯圖
結(jié)論
? ? ? 總之,本文提出了一種強(qiáng)有力的各向異性濕法化學(xué)刻蝕技術(shù)。已經(jīng)證明蝕刻速率高達(dá)3毫米/分鐘。因?yàn)槲g刻本質(zhì)上是結(jié)晶的,我們展示了光滑的垂直側(cè)壁均方根粗糙度小于FESEM的5納米分辨率。這是所報(bào)道的蝕刻氮化鎵側(cè)壁的最小粗糙度,表明這種蝕刻對(duì)于高反射率激光刻面是有用的。底切能力對(duì)于降低雙極晶體管等應(yīng)用中的電容也很重要。
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